ОПИСАНИЕ
Порошок для суспензии для инъекций.

СОСТАВ
1 флакон препарата содержит действующее вещество: бензилпенициллина натриевая соль стерильная — 1 000 000 ЕД.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ATC vet классификационный код: QJ01 — антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01CE01 — бензилпенициллин.

Бензилпенициллин является бактерицидным β -лактамные антибиотиком, который относится к группе пенициллинов, которые чувствительны к действию β -лактамаз.

Препарат препятствует образованию мукопептидних связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной оболочки, что приводит к лизису делящихся клеток.

К пенициллину чувствительны грамположительные микроорганизмы (Staphyloccocus spp., Streptococcus spp. (Кроме S. faecalis) , Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae), грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Тrеponema pallidum. К действию бензилпенициллина устойчивое большинство грамотрицательных бактерий. Энтеробактерии, бруцеллы, микобактерии, простейшие, вирусы, грибы и риккетсии не чувствительны к действию бензилпенициллина. Это обусловлено тем, что эти микроорганизмы способны вырабатывать специфический фермент пенициллиназу, которая разрушает β-лактамное кольцо в молекуле пенициллина, в результате чего они теряют антимикробное действие.

Приобретенная резистентность к пенициллинам наиболее часто встречается среди стафилококков.

Для большинства чувствительных микроорганизмов за терапевтическую концентрацию бензилпенициллина принимают 0,1-0,2 ЕД/мл. Минимальная ингибирующая концентрация бензилпенициллина для наиболее чувствительных штаммов составляет 0,001-0,05 ЕД/мл.

За счет натриевой соли бензилпенициллин быстро проявляет свое действие, а растворимость бензилпенициллин натриевой соли составляет 25 мг/мл воды.

При внутримышечном введении бензилпенициллин образует депо в мышечной ткани. Бензилпенициллин в крови в терапевтических концентрациях обнаруживается уже через 15-20 минут с момента введения препарата и удерживается в терапевтических пределах в течение 3-6 ч.

Пенициллины образуют с белками крови легко диссоциированных комплексы. В процессе связывания пенициллинов заняты альбумины. Интенсивность образования комплексов пенициллинов с белками не зависит от концентрации антибиотика, пока она не превышает 200 мкг/мл сыворотки.

Из организма бензилпенициллин выводится главным образом с мочой (60-90%) и частично с желчью (1-8%). Некоторое количество (9-32%) бензилпенициллина разрушается желудочным соком и пенициллиназой (ферментом), продуцируемой микрофлорой кишечника. В незначительных количествах бензилпенициллин выводится со слюной и молоком.

При нарушении функции почек бензилпенициллин может длительно циркулировать в организме.

Скорость выделения бензилпенициллина зависит от вида животных и от состояния животного — ускоряется при повышенной температуре тела.

ПРИМЕНЕНИЕ
Лечение крупного рогатого скота, овец, коз, лошадей, свиней, собак, норок, нутрий, кроликов, при некробактериозе, сибирской язве, пастереллезе, пневмонии, мастите, метрите, раневой инфекции, отите, инфекции мочевыводящих путей, септицемие, флегмоне; эмфизематозном карбункуле; стрептококковой септицемии крупного рогатого скота, овец и коз; сапе лошадей, стрептококкозе, стафилококкозе, инфекционном стоматите, рините, роже свиней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Суспензию препарата готовят соблюдая правила асептики, непосредственно перед введением. Суспензию препарата готовят путем растворения препарата в 2-5 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия или дистиллированной воде или 0,25-1% -ного раствора новокаина.

Растворы нагревать запрещено.

Вводят внутримышечно 3-4 раза в сутки в дозах:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препаратам группы пенициллина или новокаина при использовании его в качестве растворителя.

Не применять животным с нарушением функции печени и почек.

Не применять внутривенно.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ

Побочное действие

При введении препарата у животных могут проявляться аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани). Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенного антибиотика. Осложнения могут появиться после первого введения препарата, но чаще обусловливается сенсибилизацией организма при повторных курсах лечения.

Особые предостережения при использовании

Применять под наблюдением ветеринарного врача.

Пенициллин высокотоксичный для грызунов (морских свинок, хомяков и экзотических животных). Не применять для животных этих видов.

Препарат применяют только внутримышечно.

У новорожденных, вследствие незрелой системы почечной экскреции, возможна кумуляция пенициллинов.

Пенициллины экскретируются преимущественно почками в неизмененном виде, поэтому при почечной недостаточности необходимо корректировать режим дозирования.

Препарат плохо проникает через плацентарный барьер.

Использование во время беременности, лактации, яйценоскости

Без ограничений.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия

В комбинации пенициллина с аминогликозидами отмечается синергизм в действии на грамположительные кокки (кроме пневмококков), но не рекомендуется смешивать эти антибиотики в одном шприце или в инфузионной системе, так как физико-химически они не совместимы. В сочетании с макролидами или тетрациклинами проявляют аддитивный эффект. Антагонизм между пенициллином и данными препаратами не подтверждается.

Не рекомендуется использовать пенициллин с сульфаниламидами, так как они являются микробиологическими антагонистами и повышается риск аллергических явлений.

ФОРМА ВЫПУСКА
Стеклянные флаконы, закрытые резиновой пробкой под алюминиевую обкатку по 1000000 ЕД.

ХРАНЕНИЕ
Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 ° С до 20 ° С.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года (не применять по истечении срока годности).

Для применения в ветеринарной медицине!