ОПИСАНИЕ
Порошок для суспензии для инъекций.

СОСТАВ
1 флакон препарата содержит действующие вещества: бензилпенициллина новокаиновая соль — 200 000 ЕД, бензилпенициллина натриевую соль — 200 000 ЕД, бензилпенициллина бензатин (бициллин-1) — 200 000 ЕД.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ATC vet классификационный код QJ01 — антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01CE30 — комбинации пенициллинов.

Бензилпенициллин является бактерицидным β-лактамным антибиотиком, который относится к группе пенициллинов, которые чувствительны к действию β-лактамаз.

Бензилпенициллин препятствует образованию мукопептидних связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной оболочки, что приводит к лизису делящихся клеток.

Спектр антимикробного действия препарата аналогичный спектру действия бензилпенициллина. К препарату чувствительны грамположительные ( Staphyloccocus spp ., Streptococcus spp. ( Кроме S. faecalis), Bacillus anthracis, Clostridium spp., Co rynebacterium diphtheriae ), грамотрицательные ( Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis ) микроорганизмы, спирохеты ( Treponema spp., Borrelia spp. , Leptospira spp. ) .

Энтеробактерии, бруцеллы, микобактерии, простейшие, вирусы, грибы и риккетсии не чувствительны к действию бензилпенициллина. Это обусловлено тем, что эти микроорганизмы способны вырабатывать специфический фермент пенициллиназу, которая разрушает β-лактамне кольцо в молекуле пенициллина, в результате чего они теряют антимикробное действие.

Приобретенная резистентность к пенициллинам наиболее часто встречается среди стафилококков.

Для большинства чувствительных микроорганизмов за терапевтическую концентрацию бензилпенициллина принимают 0,1-0,2 ЕД / мл. Минимальная ингибирующая концентрация для наиболее чувствительных штаммов микроорганизмов составляет 0,001-0,05 ЕД / мл.

Ветабицин-3 — это противомикробный препарат пролонгированного действия. Различные соли препарата имеют неодинаковую растворимость, в результате чего действие бензилпенициллина наступает быстро за счет натриевой соли и поддерживается длительное время за счет других солей пенициллина. Растворимость бензилпенициллина натриевой соли составляет 25 мг / мл воды, его новокаиновой соли — 4-4,5 мг / мл, а бензилпенициллина бензатина — 0,2-0,3 мг / мл. Новокаиновая соль и бензилпенициллина бензатин медленно гидролизуются до бензилпенициллина, но их уровне преобладают МПК для микроорганизмов.

При введении в указанных дозах новокаиновая соль бензилпенициллина абсорбируется в течение 12 часов. и содержится в терапевтических концентрациях в крови не менее 20-24 часов. Из-за малой растворимости бензилпенициллина бензатин в месте инъекции образует депо и абсорбируется в течение 120 ч., благодаря чему после однократного введения препарата в минимальных ингибирующих концентрациях обнаруживают в крови в течение 1-2 недель.

Бензилпенициллин в крови в терапевтических концентрациях обнаруживается уже через 15-20 минут с момента введения препарата и удерживается в терапевтических пределах в течение 3-6 ч, тогда как комплекс солей пенициллина — 3-7 суток.

При введении препарата максимальная концентрация бензилпенициллина в крови наблюдается уже через 30-60 минут.

При введении образуется депо бензилпенициллина в мышечной ткани. В первые часы после инъекции создается высокий уровень бензилпенициллина в крови. У крупного рогатого скота и лошадей соли бензилпенцилина всасываются быстрее по сравнению с собаками и свиньями.

Пенициллины образуют с белками крови легко диссоциированные комплексы. В процессе связывания пенициллинов задействованы альбумины. Интенсивность образования комплексов пенициллинов с белками не зависит от концентрации антибиотика, пока она не превышает 200 мкг / мл сыворотки. Препарат связывается с белками крови на 50-60%.

После всасывания в кровь терапевтических концентраций (0,1-0,2 ЕД / мл) бензилпенициллин в высоких дозах определяют в печени, почках и легких, но он плохо проникает в миокард, мозг, кости, синовиальную и спинномозговую жидкость.

Основываясь на этих принципах, дозу препарата изменяют прямо пропорционально энергии обмена веществ. В пределах каждого вида животных доза также меняется: для молодых животных доза выше, чем для взрослых.

В пораженных тканях концентрация бензилпенициллина увеличивается в несколько раз. Наибольшая концентрация отмечается в фазу острого течения процесса. По мере угасания симптомов воспаления или перехода его в хроническое течение содержание бензилпенициллина в больном организме уменьшается.

Из организма бензилпенициллин выводится главным образом с мочой (60-90%) и частично с желчью (1-8%). Некоторое количество (9-32%) разрушается желудочным соком и пенициллиназой (ферментом), продуцируем микрофлорой кишечника. В незначительных количествах бензилпенициллин выводится с слюной и молоком.

При нарушении функции почек бензилпенициллин может длительно циркулировать в организме.

Скорость выделения бензилпенициллина зависит от вида животных (крупный рогатый скот — 10 суток; свиньи — 7 суток) и от состояния животного — ускоряется при повышенной температуре тела.

ПРИМЕНЕНИЕ

Лечение крупного рогатого скота, больного на некробактериоз, пастереллез, пневмонию, мастит, метрит, раневую инфекцию, отит, флегмону, стрептококковую септицемию, эмфизематозный карбункул, а также при заболеваниях органов мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину.

Лечение лошадей, больных на некробактериоз, пастереллез, пневмонию, мастит, метрит, раневую инфекцию, отит, септицемию, флегмону, актиномикоз, стрептококковую септицемию, мыт, стахиботриотоксикозу, а также при заболеваниях органов мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину.

Лечение свиней, больных на некробактериоз, пастереллез, пневмонию, раневую инфекцию, отит, стрептококкоз, стафилококкоз, рожу, а также при заболеваниях органов мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Суспензию препарата готовят, соблюдая правила асептики, непосредственно перед введением. После добавления 9 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, или 0,25-0,5% раствора новокаина необходимо встряхнуть до получения равномерной смеси. Препарат вводят внутримышечно один раз в 7 дней в дозах:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препаратам группы пенициллина или новокаина при использовании его в качестве растворителя.

Не применять животным с нарушением функции печени и почек.

Не применять лактирующим коровам, молоко которых предназначено для употребления в пищу людям.

Не применять внутривенно.

Не применять морским свинкам, хомякам, экзотическим животным.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ:

Побочное действие

При введении препарата у крупного рогатого скота могут проявляться аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани). Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенного антибиотика. Осложнения могут появиться после первого введения препарата, но чаще обусловливается сенсибилизацией организма при повторных курсах лечения.

Особые предостережения при использовании

Применять под наблюдением ветеринарного врача.

Пенициллин высокотоксичный для грызунов (морских свинок, хомяков и экзотических животных). Не применять для животных этих видов.

Препарат применяют только внутримышечно.

У новорожденных, вследствие незрелой системы почечной экскреции, возможна кумуляция пенициллинов.

Пенициллины экскретируются преимущественно почками в неизмененном виде, поэтому при почечной недостаточности необходимо корректировать режим дозирования.

Препарат плохо проникает через плацентарный барьер.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия

В комбинации пенициллина с аминогликозидами отмечается синергизм в действии на грамположительные кокки (кроме пневмококков), но не рекомендуется смешивать эти антибиотики в одном шприце или в инфузионной системе, так как физико-химически они не совместимы. В сочетании с макролидами или тетрациклинами аддитивный эффект. Антагонизм между пенициллином и данными препаратами не подтверждается.

Не рекомендуется применять одновременно с сульфаниламидами, так как они являются микробиологическим антагонистами и повышается риск аллергических явлений.

Период выведения (каренции)

Убой животных на мясо позволяют через 16 суток после последнего применения препарата, соответственно. Получено, до указанного срока, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

ФОРМА ВЫПУСКА
Стеклянные флаконы, закрытые резиновой пробкой под алюминиевую обкатку по 600 000 ЕД.

ХРАНЕНИЕ
Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от +5 °С до +20 °С.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года.

Для применения в ветеринарной медицине!