ОПИС
Порошок для перорального застосування.

СКЛАД
100 г препарату містять:

• діючу речовину: окситетрацикліну гідрохлорид — 5,0 г;
• допоміжні речовини: цукрова пудра.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код: QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01АА06 — окситетрациклін.

Окситетрацикліну гідрохлорид є бактеріостатичним антибіотиком, який діє на рибосоми бактерій, перешкоджаючи білковому синтезу. Препарат має широкий спектр антимікробної дії проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Clostridium spp.) та грамнегативних мікроорганізмів (Brucella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Shigella spp.), а також актиноміцетів (Actinomycetes spp.), протозойних (Protozoa spp.), спірохетів (Spirochaetaceae spp.), рикетсій (Rickettsia spp.), мікоплазм (Mycoplasma spp.) і хламідій (Chlamydia).

Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу білків шляхом зв’язування з 30S рибосомальною субодиницею чутливих до препарату мікроорганізмів, тим самим, не допускаючи сполучення рибосом з аміноацилтранспортною-РНК, що зупиняє синтез білків у бактеріальних клітинах. Окситетрациклін зворотньо зв’язується з 50S рибосомальними субодиницями та змінює проникність цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів.

Після перорального застосування окситетрациклін швидко й повністю всмоктується з травного каналу. Через 30 хвилин після перорального застосування концентрація окситетрацикліну в сироватці крові становить близько 60% від терапевтичної. Окситетрациклін рівномірно розподіляється у тканинах, за винятком нервової та жирової тканини. Об’єм розподілу окситрацикліну для телят віком до 8 місяців становить  1,67 л/кг, для свиней – 1,8 л/кг, а для хворих на пневмонію свиней – 1,53 л/кг.

Окситетрациклін зв’язується з білками плазми крові у телят приблизно на 50 %, у поросят віком 10 тижнів – на 75,5 %.

Окситетрациклін майже не метаболізується в організмі. Період напіввиведення окситетрацикліну становить: для новонароджених телят – 11,2 год., телят віком 6 місяців – від 3,5 до 7,2 год., телят віком 6 місяців, інфікованих Mannheimia (Pasteurella) haemolytica –  2,5 год. , телят віком 8 місяців – 6,3 год., поросят віком 10 тижнів – від 11,6 до 17,2 год., дорослих свиней – від 3,8 до 6,7 год., для хворих на пневмонію свиней – 5,1- 5,2 год.

В основному, окситетрациклін виводиться з сечею шляхом клубочкової фільтрації; тільки невелика кількість (від 1 до 2% – у свиней ) виділяється з жовчю. Загальний нирковий кліренс окситетрацикліну становить: телята віком 6 і 8 тижнів – від 1,66 до 1,88  і від 2,67 дo 4,67 мл/хв/кг, поросята віком 10 тижнів – 4,17 мл/хв/кг , дорослі свині –  3,5 мл/хв/кг.

ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування телят віком до 3 місяців, хворих на ентерити, мікоплазмоз, захворювання органів дихання і сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну.

Лікування свиней, хворих на колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, захворювання органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну.

Лікування свійської птиці (курей-бройлерів, курчат, гусей, індиків) при захворюваннях травного каналу та органів дихання що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ
Перорально двічі на добу в дозах:

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Не застосувати тваринам з підвищеною чутливістю до окситетрациклiну;
не застосувати тваринам з розладами функцій печінки та нирок;
не застосовувати курям–несучкам, яйця яких використовують для споживання людям;
не застосовувати жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками;
не застосовувати одночасно із пеніцилінами, цефалоспоринами, хінолонами та циклосерином, а також з препаратами, що містять катіони такі  як Mg²⁺, Al³⁺, Ca²⁺, Fe³⁺.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Побічна дія

Можливі алергічні реакції у тварин з підвищеною чутливістю до препаратів групи тетрацикліну, а саме почервоніння шкіри, набряки, дерматити.

Особливі застереження при використанні

Під час розвитку зубів використання антибіотиків тетрациклінового ряду може призвести до зміни кольору емалі зубів. Перед застосуванням препарату рекомендовано провести тест на чутливість бактерій, виділених від хворих тварин. Якщо це неможливо, вибір антибіотика має ґрунтуватися на інформації  про чутливість бактерій в господарстві.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ
пакети з алюмінієвої фольги по 10; 50; 100; 200; 250 та 500 г;
поліетиленові пакети 10; 20; 25; 50; 100; 150; 200; 250; 300; 350; 400; 450 та 500 г.

ЗБЕРІГАННЯ
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температури від 5 ºС до 25 ºC.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!