ОПИС
Порошок для перорального застосування.

СКЛАД
100 г препарату містить:

• діючі речовини: сульфадимідин — 17,5 г, триметоприм — 3,5 г, тилозину тартрат — 3,0 г, окситетрацикліну гідрохлорид — 5,0 г.;
• допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, глюкоза.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код: QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.

Комплексний препарат має широкий спектр бактерицидної та бактеріостатичної дії, в тому числі проти мікроорганізмів, резистентних до окремих антибіотиків та хіміотерапевтичних препаратів.

Сульфадимідин – антибактеріальний засіб групи сульфаніламідів, який блокує акцепцію мікроорганізмами параамінобензойної кислоти та зупиняє синтез тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів і ДНК. Активний по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii).

Триметоприм – антибіотик бактеріостатичної дії, який інгібує дигідрофолатредуктазу бактерій в 50 000 разів ефективніше, ніж відповідний фермент тварин. Цей фермент відновлює дигідрофолієву кислоту в тетрадигідрофолієву, яка є проміжним продуктом в синтезі пуринів, а відповідно і ДНК. Володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corybebacterium spp., тощо) та грамнегативних (E. coli, Bordetella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp.) мікроорганізмів. Сульфаніламіди та триметоприм послідовно блокують цей процес, значно покращуючи дію один одного (синергізм).

Окситетрацикліну гідрохлорид – бактеріостатичний препарат, механізм його дії пов’язаний з порушенням синтезу білка у бактеріальній клітині. Потрапляючи у клітину бактерії антибіотик перешкоджає утворенню комплексу транспортної РНК з рибосомою, таким чином синтез білка припиняється. Володіє широким спектром діїдо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Clostridium spp., Corybebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Fusobacterium  spp., а також діє на мікоплазми (Mycoplasma spp.), рикетсії (Rickettsia spp.), хламідії(Chlamydia) та протозойні (Protozoa).

Тилозину тартрат – антибіотик, відноситься до класу макролідів. Ефективний проти грампозитивних та деяких грамнегативних мікроорганізмів (Clostridium spp., Corybebacterium spp., Pasterella spp., Brucella spp., Vibrio spp., Leptospira spp, Erysipelothix spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.), а також проти мікоплазм (Mycoplasma spp.), рикетсій (Rickettsia spp.), спірохет (Spirochetes). Проявляє бактеріостатичну дію, шляхом пригнічення білкового синтезу в бактеріальних клітинах, в результаті утворення комплексу з 50S-субодиницею рибосом.

Сульфадимідин швидко абсорбується, переважно в тонкій кишці, і зв’язується з білками крові до 75–86 %. Добре проникає в тканини, у тому числі в легені та ліквор і піддається в печінці  ацетилюванню. Період напіввиведення складає 7 годин. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації. Ацетильовані метаболіти при високій концентрації в сечі можуть випадати в осад. Розчинність метаболітів покращується при підлужуванні сечі.

Триметоприм зв’язується з білками плазми крові на 70%, розподіляючись у всіх рідинах організму. Високі концентрації триметоприму виявляють в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та в жовчі. Триметоприм піддається біотрансформації в печінці шляхом окиснення та гідроокиснення. Виводиться нирками шляхом фільтрації або активної канальної секреції.

Окситетрациклін потрапляючи у організм добре всмоктується, але біодоступність зменшується під дією їжі. Максимальна концентрація у крові спостерігається через 1–3 години після перорального прийому. При внутрішньовенному введенні спостерігаються значно більші концентрації антибіотика, ніж при оральному застосуванні. Окситетрациклін потрапляє у різні органи та тканини, особливо велика кількість накопичується у жовчі. Антибіотик проходить через гематоенцефалічний бар’єр і плаценту, а також виділяється разом з молоком. Окситетерациклін не утворює метаболітів. Із організму виводиться разом з сечею та жовчю.

Тилозину тартрат після орального застосування добре всмоктується слизовою травного каналу, утворюючи бактеріостатичні рівні в крові і тканинах. Максимальна концентрація в сироватці крові спостерігається через 2 години після введення. Тилозин добре проникає у всі органи та тканини. Метаболізується в основному в печінці, виводиться  головним чином з сечею і жовчю.

ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування великої рогатої худоби (віком до 3-х місяців), коней, кіз та овець (віком до 3-х місяців), свиней, собак, котів, кролів, курей (курчата, бройлери, ремонтний молодняк), гусей качок, індиків, хворих на цистит, мастит, септицемію, колібактеріоз, пастерельоз, лептоспіроз, мікоплазмоз, вібріоз, дизентерію, бешиху свиней, набрякову хворобу, а також при післяпологових ускладненнях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфадимідину, триметоприму, окситетрацикліну та тилозину.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ
Перорально з кормом або з питною водою чи молоком двічі на добу в дозі 1,2-1,5 г препарату на 10 кг маси тіла з інтервалом у 12 годин. Лікування проводять до зникнення клінічних симптомів захворювання та протягом двох наступних діб.

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Не застосовувати тваринам чутливим до компонентів препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, гострому гепатиті, нефриті. Забороняють застосовувати курям-несучкам, яйця яких призначені для споживання в їжу людям, а також дійним коровам, молоко яких призначене для споживання людьми.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Забій тварин і птиці на м’ясо дозволяють через 10 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ
Пакети з алюмінієвої фольги по 10; 50; 100; 200; 500 г.
Полімерна тара по 10; 50; 100; 200; 500 г.

ЗБЕРІГАННЯ
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 10°С до 25°С.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!