ОПИС
Порошок для перорального застосування.

СКЛАД
100 г препарату містить:

• діючі речовини: окситетрацикліну гідрохлорид — 3,5 г, еритроміцин — 1,5 г;
• допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код: QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01AA56 — окситетрациклін, комбінації.

Ветасептол — комбінація антибіотиків еритроміцину та окситетрацикліну, яка проявляє синергетичну протимікробну дію. Поєднання цих антибіотиків підвищує їх ефективність, зменшує побічну дію і гальмує утворення резистентних штамів. Механізм антибактеріальної дії ветасептолу полягає в гальмуванні синтезу білків бактерійних клітин, що розмножуються.

Окситетрациклін — антибіотик, що належить до групи тетрациклінів. Бактеріостатична дія окситетрацикліну зумовлена гальмуванням зв’язування феніл-т-РНК з 30S рибосомальною субодиницею, а також гальмуванням активності ферментів у протоплазмі бактерій, що призводить до блокади синтезу білків у бактеріальній клітині. Препарат має широкий спектр антимікробної дії проти грампозитивних (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp.) та грамнегативних мікроорганізмів (Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Brucella spp., Shigella spp.), а також актиноміцетів (Actinomycetes spp.), протозойних (Protozoa spp.), спірохетів (Spirochaetaceae spp.), рикетсій (Rickettsia spp.), мікоплазм (Mycoplasma spp.) і хламідій (Chlamydia).

Еритроміцин — бактеріостатичний антибіотик групи макролітів, який порушує утворення пептидних зв’язків між молекулами амінокислот і блокую синтез білків мікроорганізмів. Активний по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynеbacterium spp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella spp.), а також бруцелл (Brucella spp.), рикетсій (Rickettsia spp.), мікоплазм (Mycoplasma spp.) і хламідій (Chlamydia spp.).

Після перорального застосування окситетрациклін швидко й повністю всмоктується з травного каналу. Через 30 хвилин після перорального застосування концентрація окситетрацикліну в сироватці крові становить близько 60% від терапевтичної. Окситетрациклін рівномірно розподіляється у тканинах, за винятком нервової та жирової тканин. Об’єм розподілу окситрацикліну для телят віком до 8 місяців становить  1,67 л/кг, для свиней – 1,8 л/кг, а для хворих на пневмонію свиней – 1,53 л/кг. Окситетрациклін зв’язується з білками плазми крові у корів приблизно на 50 %, у поросят віком 10 тижнів – на 75,5 %.

Окситетрациклін майже не метаболізується в організмі. Період напіввиведення окситетрацикліну становить: для новонароджених телят – 11,2 год., телят віком 6 місяців – від 3,5 до 7,2 год., телят віком 6 місяців, інфікованих Mannheimia (Pasteurella) haemolytica –  2,5 год. , телят віком 8 місяців – 6,3 год., поросят віком 10 тижнів – від 11,6 до 17,2 год., дорослих свиней – від 3,8 до 6,7 год., для хворих на пневмонію свиней – 5,1- 5,2 год.

В основному, окситетрациклін виводиться з сечею шляхом клубочкової фільтрації; тільки невелика кількість (від 1 до 2% – у свиней ) виділяється з жовчю. Загальний нирковий кліренс окситетрацикліну становить: телята віком 6 і 8 тижнів – від 1,66 до 1,88  і від 2,67 дo 4,67 мл/хв/кг, поросята віком 10 тижнів – 4,17 мл/хв/кг , дорослі свині –  3,5 мл/хв/кг.

Еритроміцин при пероральному застосуванні добре всмоктується з травного каналу. Максимальну його концентрацію в плазмі крові спостерігають через 1-2 години. З білками крові зв’язується на 90%. Еритроміцин добре проникає у більшість тканин і органів. Високі терапевтичні концентрації препарату спостерігають у печінці, нирках та легенях. Еритроміцин виводиться у незміненому вигляді, головним чином, з жовчю і фекаліями.

ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування телят (віком до 3 місяців), хворих на ентерити, мікоплазмоз, захворювання органів дихання і сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та еритроміцину.

Лікування свиней, хворих на колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, захворювання органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та еритроміцину.

Лікування свійської птиці (кури-бройлери), хворих на колібактеріоз, пастерельоз, мікоплазмоз, сальмонельоз птиці, захворювання органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та еритроміцину.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ
Перорально, індивідуально або груповим методом з кормом двічі на добу, протягом 5 діб у наступних дозах: телята, віком до 3 місяців — 3 г препарату на 10 кг маси тіла;
свині — 3 г препарату на 10 кг маси тіла;
свійська птиця (кури-бройлери) —1,0 г препарату на 1 кг маси тіла.
Препарат задають відразу після змішування з кормом.

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до окситетрацикліну та еритроміцину.
Не призначати тваринам із порушенням функції печінки і нирок
Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Не застосовувати тваринам з функціонально розвиненими передшлунками.
Не застосовувати одночасно з бактерицидними антибіотиками, такими як пеніциліни і цефалоспорини, а також аміноглікозиди. Не застосовувати разом з речовинами, що містять у своєму складі дво- та тривалентні катіони, такі як Mg²⁺, Al³⁺, Ca²⁺, Fe³⁺.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Побічна дія
При підвищеній чутливості до препарату можливі алергічні реакції.

Особливі застереження при використанні
Перед призначенням необхідно проводити тест на чутливість мікроорганізмів-збудників захворювання до препарату.
Під час розвитку зубів використання антибіотиків тетрациклінового ряду може призвести до зміни кольору емалі зубів.

Спеціальні застереження
Не рекомендується застосовувати тваринам з порушенням функції печінки і нирок. Не випоювати з молоком.

Період виведення (каренції)
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 11 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ
Пакети з алюмінієвої фольги по 10; 50; 100; 200, 500 та 1000 г;
поліетиленові пакети по 10; 50; 100; 200 та 500 г;
полімерні контейнери по 500 та 1000 г.

ЗБЕРІГАННЯ
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 ºС до 25 ºC.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!